חברת "פנאקסיה" הישראלית קיבלה ממשרד הבריאות רישיון לייצור מוצרי קנאביס תרופתיים ומכירתם בבתי מרקחת בישראל. לפי דיווחי החברה כבר בינואר הקרוב היא תחל למכור את מוצריה בבתי מרקחת ברחבי הארץ, וניתן יהיה לרכוש אותם בכפוף למרשם רופא. בכך הפכה פנאקסיה לחברת הפרמצבטיקה הראשונה בישראל ובעולם המערבי שמקבלת רישיון לייצור מוצרים מסוג זה, המותרים למכירה בבתי המרקחת, תחת תנאים מחמירים.
המשמעות היא שמעתה ישווקו מוצרי קנאביס ארוזים, כמו כל מוצר תרופתי אחר, במינון ידוע, קבוע ומדויק. ההחלטה הזו תאפשר לקבוצות נרחבות של חולים במגוון מחלות - סרטן, קרוהן, קוליטיס, טרשת נפוצה, פרקינסון ואחרות - לקבל טיפול תומך המבוסס על סגולות הקנאביס הרפואי שהוכחו במחקרים קליניים.
ישראל נחשבת למובילה עולמית בתחום המחקר בקנאביס רפואי וברגולציה שלו. כעת נרשמת מהפכה בעולם הפרמצבטי בישראל ובעולם כשאגף הרוקחות של משרד הבריאות העניק למפעל הקנאביס של חברת פנאקסיה את התו GMP (Good Manufacturing Practice) - אישור תנאי ייצור נאותים המאפשר מכירת מוצרי קנאביס תרופתי בבתי מרקחת. למעשה, משרד הבריאות בישראל הוא הגוף הרגולטורי המערבי הראשון בעולם אשר מעניק אישור תו GMP למכירת מוצרי קנאביס תרופתי בבתי המרקחת למפעל קנאביס רפואי כלשהו.
החברה הישראלית מייצרת מזה זמן מוצרי קנאביס תרופתיים בארצות־הברית, אך הם נמכרים בחנויות ייעודיות ולא בבתי המרקחת, כפי שאושר עתה על ידי משרד הבריאות הישראלי. באפריל האחרון נחשף ב"ממון" דבר הקמתו של מפעל הקנאביס הראשון בישראל, של חברת פנאקסיה.
ד"ר דדי סגל, מנכ"ל החברה: "בשמונה השנים האחרונות נכנסנו לתחום הקנאביס הרפואי, בעיקר כדי לאפשר שימוש על ידי מבוגרים בגיל השלישי וילדים שלא יכולים לצרוך אותו בעישון. הליך הייצור מתבצע לפי פרוטוקולים מוקפדים, ברמות אבטחת איכות ובטכנולוגיה מתקדמת. כל התכשירים התרופתיים מכילים כמות מדודה של מינון החומרים הפעילים ממיצוי צמח הקנאביס".
אסי רוטברט, מנכ"ל פנאקסיה ארה"ב וקנדה, מגלה שמדינות נוספות מתחקות אחרי הצעד שביצעה. "מדינות רבות בעולם המערבי לומדות את התהליך ומתכוונות ליישם אותו, כך שבקרוב מוצרי הקנאביס יהפכו לתרופתיים לכל דבר".
