"לחייב את ועדת סל התרופות לדון במוצרי קנאביס"

חברת התרופות הישראלית "רפא" הגישה אתמול עתירה לבג"ץ נגד משרד הבריאות בדרישה לכלול מוצר המבוסס על קנאביס בדיונים של ועדת סל התרופות. לטענת החברה, מינהל טכנולוגיות ותשתיות רפואיות דחה על הסף את טיפות "אקסיבן" המבוססות על קנאביס רפואי ומיועדות לחולים הסובלים משורה ארוכה של מחלות כרוניות קשות ומחלות כאב נוירופטי.

לפני כשלושה חודשים ביקשה רפא להכליל את "אקסיבן" בסל התרופות. הכנסתו של המוצר לסל תביא להשתתפות המדינה בעלות הטיפול כך שהחולים ישלמו עבורו מחיר מופחת. משרד הבריאות החליט לפסול את הבקשה על הסף ולא לאפשר דיון על המוצר בוועדת הסל.

"החלטת משרד הבריאות אינה מתייחסת כלל למאפייני המוצר", כותבים בעתירה עוה"ד זוהר יהלום ואיה מרקוביץ'. "העמדה העומדת בבסיס ההחלטה שוללת לא רק את האפשרות שהמוצר ייכלל בסל, אלא שהיא מונעת לחלוטין את האפשרות שמוצרים דומים, דהיינו מוצרי קנאביס רפואי פרמצבטיים תעשייתיים, ייכללו בסל הבריאות, וזאת בטענה כי יעילותם הרפואית של מוצרים אלה, גם אם עמדו בכל התקנים המחמירים ואושרו לשיווק בבתי מרקחת על ידי משרד הבריאות עצמו לחולים שקיבלו רישיון לטיפול בקנאביס רפואי מרופא שהוסמך לכך על ידי משרד הבריאות, אינה מספקת כביכול ולו לצורך דיון על אפשרות הכללתם בסל".

ממשרד הבריאות נמסר בתגובה: "תנאי סף להגשה לסל הוא אישור רגולטורי מרשות מוכרת והליך רישום בארץ במשרד הבריאות. מוצר עם מרכיבים קנאבינואידים הרשום ברשות רגולטורית מוכרת בעולם והוגש לרישום בישראל יכול להיכלל בדיוני ועדת הסל".