הכאב הנורא שלא מאובחן

"במשך חמש שנים הרופאים לא הצליחו להבין ממה אני סובלת. חמש שנים של כאבי תופת, דימומים עד הברכיים והתעלפויות מכאב, כולל לאחר קיום יחסי מין. שנים שבהן הסתובבתי עם קתטר ועם חסימות מעיים, מגיעה שוב ושוב למיון, ואף אחד לא מאבחן שאני סובלת מאנדומטריוזיס" – מספרת אביבית זהבי־בינשטוק (39), נשואה ואמא לשתיים.

"הלכתי מרופא לרופא", היא מספרת, "עד שבסופו של דבר הגעתי לד"ר יובל קאופמן, מומחה למחלה, שאמר מיד: 'ברור שיש חשד גדול לאנדומטריוזיס'. לאחר שבוע הוא כבר ניתח אותי".

אנדומטריוזיס (אנדו - פנים, מטריום - רחם) היא מחלה גיניקולוגית כרונית ודלקתית המושפעת מרמות האסטרוגן בגוף ולכן אופיינית לגיל הפריון. סובלות ממנה עשרה אחוזים מהנשים. מדובר במצב שבו תאים הדומים לתאי רירית הרחם צומחים גם מחוץ לרחם, בייחוד באיברי האגן, למשל בשחלות, וגם על פני המעי והשלפוחית, הכליות, הכבד, הסרעפת, ובמקרים נדירים גם בריאות ובמוח. התקפי המחלה מגיעים סביב המחזור החודשי, וכשם שנוצרות התכווצויות ברירית הרחם בזמן קבלת המחזור, כך גם נוצרות התכווצויות בנגעים שצומחים מחוץ לרחם.

עדיין אין מרפא למחלה, אבל יש דרכי התמודדות, ואחת מהן, שחובה לבצע עקב פגיעה באיברים פנימיים - היא ניתוח. זאת אף על פי שגם אחריו הנגעים והדלקתיות יכולים להיווצר שוב בגוף.

"כל בדיקה וגינלית לאיתור הנגעים גורמת לכאבי תופת, וקשה לאתר אותם בסי־טי ובאם־אר־איי", מספרת אביבית, "רק אחרי הניתוח, כשהוסרו הנגעים מחלל האגן שלי, הוטב לי. כיום אני מקפידה על דיקור אצל מדקר שמומחה למחלה, ושיניתי את התזונה שלי כדי להקל את כאבי התופת שמייצר בגוף המצב הדלקתי. עדיין יש לי התקפים, לצערי, והקאות דמיות בגלל הנגעים בריאות, אבל חזרתי לקיים יחסי מין אחרי שנתיים, תודה לאל".

ואכן, בגלל אופייה הכרוני והכאבים העזים, המחלה גוררת פגיעה באיכות החיים. סקר שיזמה העמותה הישראלית לאנדומטריוזיס מגלה שמרבית החולות נאלצות להיעדר הרבה מהעבודה בשל כאבים קשים, בדיקות וטיפולים: 78% מהחולות נעדרו מהעבודה יותר מפעם בחודש (ובממוצע שישה ימים) בהשוואה ל־13% בלבד מכלל הנשים. שני שלישים מהחולות חוו ירידה בתעסוקה ופגיעה כלכלית בגלל המחלה.

בעיה נוספת היא מיעוט המידע על המחלה. לכן, לפני יותר משנה פירסמה זהבי־בינשטוק ספר על ההתמודדות עימה, שמתורגם כעת לאנגלית ויעלה לאמזון.

כמו כן, בעקבות מאבק העמותה אנדומטריוזיס הוכרה בישראל כמחלה כרונית, מה שיסייע לקבל סיוע במימון תרופות וטיפולים שעלותם אלפי שקלים בחודש.